總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績，更重要的是為了研究經(jīng)驗，發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律，也可以找出工作失誤的教訓(xùn)。這些經(jīng)驗教訓(xùn)是非常寶貴的，對工作有很好的借鑒與指導(dǎo)作用，在今后工作中可以改進(jìn)提高，趨利避害，避免失誤。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的總結(jié)嗎？下面是我給大家整理的總結(jié)范文，歡迎大家閱讀分享借鑒，希望對大家能夠有所幫助。

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇一

細(xì)目一：藥事與藥事管理概念

要點：

1.藥事p

3 2.藥事管理p3

細(xì)目二：藥事管理概況

要點：

1.藥事管理的目的(學(xué)習(xí)藥事管理的目的p6)

（1）保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時；

（2）不斷提高國民的健康水平；

（3）不斷提高經(jīng)濟(jì)效益水平；

（4）不斷提高社會效益水平。2.藥事管理的意義(學(xué)習(xí)藥事管理的意義p6)（1）對公眾的意義。藥事活動關(guān)系到公眾的用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時，關(guān)系公眾的生命健康。

（2）對于國家的意義。保護(hù)公民健康是憲法規(guī)定的國家責(zé)任。

（3）對于藥事組織的意義。宏觀藥事管理為藥事組織的微觀藥事管理提供了法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序。藥事組織必須依法運(yùn)作并確保公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時。3.藥事管理的主要內(nèi)容p4（1）宏觀藥事管理的主要內(nèi)容。包括：①藥品監(jiān)督管理；②國家基本藥物管理；③藥品儲備管理；④藥品價格管理；⑤醫(yī)療保險用藥與定點藥店管理。

（2）微觀藥事管理的主要內(nèi)容。包括：①藥品研究與開發(fā)質(zhì)量管理；②藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理；③藥品經(jīng)營質(zhì)量管理；④藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理；⑤藥品儲備管理；⑥藥品價格管理；⑦醫(yī)療保險用藥銷售管理。

4.藥事管理組織機(jī)構(gòu)及其主要藥事管理職能 1.宏觀藥事管理組織機(jī)構(gòu)及主要藥事管理職能

（1）藥品監(jiān)督管理部門。國家食品藥品監(jiān)督管理局（sfda）和各級藥品監(jiān)督管理局（da）。主要職能是對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理以及確定國家基本藥物品種目錄。

（2）經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門。經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門是國家從宏觀上管理經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的政府部門，主要藥事管理職能是負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理，以及為保證國家或地區(qū)發(fā)生災(zāi)情、疫情等特殊緊急情況時的藥品供應(yīng)，依法對國家儲備藥品和藥品儲備體系進(jìn)行必要的行政管理。

（3）勞動與社會保障部門。主要職能是對醫(yī)療保險用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點零售藥店進(jìn)行相應(yīng)必要的行政管理。

（4）國防科技工業(yè)部門和環(huán)境保護(hù)部門。主要職能是參與放射性藥品管理。

（5）_門。主要職能是參與特殊藥品管理，刑罰執(zhí)法。

（6）工商行政管理部門。主要職能是負(fù)責(zé)對違法藥品廣告監(jiān)督查處。

（7）社會發(fā)展計劃部門。主要藥事管理職能是依法對藥品價格進(jìn)行必要的行政管理。

2.微觀藥事管理組織機(jī)構(gòu)及主要藥事管理職能

（1）藥品研究與開發(fā)組織。是藥品科研機(jī)構(gòu)。主要職能是為保證藥品研究與開發(fā)的質(zhì)量，依法管理藥品研究與開發(fā)、臨床研究與評價的技術(shù)條件和技術(shù)過程。

（2）藥品生產(chǎn)組織。即藥品生產(chǎn)（制造）企業(yè)。主要職能是為保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲藏、運(yùn)輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲藏、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動。

（3）藥品批發(fā)組織。即藥品批發(fā)企業(yè)。主要職能是為保證藥品購進(jìn)渠道的合法性和購進(jìn)藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏、運(yùn)輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的購進(jìn)、儲藏、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動。

（4）藥品零售組織。藥品零售企業(yè)。主要職能是為了保證藥品購進(jìn)的合法性和質(zhì)量，保證藥品在儲藏過程中藥品的質(zhì)量，保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保證藥品宣傳、廣告、推薦的合法性。

（5）藥品銷售代理組織。對藥品沒有所有權(quán)、只有經(jīng)營權(quán)。主要職能是為保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏、運(yùn)輸過程中藥品質(zhì) 量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的購進(jìn)、儲藏、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動。

（6）藥品招標(biāo)代理組織。從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)。主要職能是為保證代理招標(biāo)藥品的質(zhì)量，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動。

（7）藥品使用組織。即醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)。主要職能是為保證藥品購進(jìn)的合法性和購進(jìn)藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲藏過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證售出或使用藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量。

（8）藥品物流組織。專門從事藥品儲藏、配送等業(yè)務(wù)，對藥品沒有所有權(quán)、處置權(quán)、采購權(quán)、銷售權(quán)。主要職能是為保證藥品儲藏、配送過程中的藥品質(zhì)量，保證委托方和委托儲藏、配送藥品的合法性，依法管理藥品的儲藏、配送等藥事活動。

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇二

2017年藥事管理工作總結(jié)

一、工作完成情況：

（一）定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、_品、精神藥品的使用和管理情況進(jìn)行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。

（二）藥品購銷、儲存及質(zhì)量管理

2．設(shè)立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，分類存儲。

3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，_品存儲安全，有專人管理。

5．嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權(quán)限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。

（三）藥品調(diào)劑、用藥安全及合理性 1．及時上報藥物不良反應(yīng)情況

3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進(jìn)行點評，對檢查結(jié)果進(jìn)行分析、反饋及干預(yù)。

4．藥師嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”。嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。二、存在的問題：

（一）個別醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標(biāo)，住院患者抗生素使用強(qiáng)度超標(biāo)；抗生素選擇不恰當(dāng)，使用療程過長。

（二）處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細(xì)，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由。

三、整改措施

（一）加強(qiáng)抗菌藥物的使用管理。

組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)。開展抗菌藥物合理使用培訓(xùn)。使醫(yī)務(wù)人員合理的使用抗菌素。

（二）針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細(xì)，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。

廉江市橫山鎮(zhèn)衛(wèi)生院

2018年1月10日

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇三

2015年度藥事和藥物使用管理工作總結(jié)

在各級領(lǐng)導(dǎo)的悉心指導(dǎo)下，經(jīng)過不懈的努力和改進(jìn)，2015年我院的藥事和藥物使用管理的各方面工作取得了明顯進(jìn)步。現(xiàn)從以下幾方面進(jìn)行總結(jié)，具體內(nèi)容如下：

一、藥劑科設(shè)置及人員配備情況基本符合要求；藥事與藥物治療委員會監(jiān)督和管理積極促進(jìn)了我院的各項藥事工作。

2015年藥劑科引進(jìn)本科生1名，大專生2名。截止至2015年12月藥學(xué)專業(yè)技術(shù)在職人員本科12人，大專7人，中專1人。其中主管藥師3人，初級職稱17人。全體藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員分批逐步給予規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育。

另外，藥事與藥物治療委員會的監(jiān)督和管理下，2015年我院的藥事管理工作登上了一個新臺階。每季度按時召開的藥事管理會議積極推進(jìn)了藥品陽光采購、臨床合理規(guī)范用藥、麻精等特殊藥品管理、臨床藥學(xué)工作的開展等各方面的藥事工作。具體進(jìn)步詳見各項具體總結(jié)。

二、根據(jù)相關(guān)制度規(guī)定，規(guī)范藥品的采購、儲存、調(diào)劑等各個環(huán)節(jié)，力求控制藥品質(zhì)量，保證藥品供應(yīng)。

1.藥品遴選及藥品采購方面： 2015年上半年結(jié)合我院臨床實際情況，經(jīng)藥事與藥物治療委員會討論并制定了我院藥品處方集及基本用藥供應(yīng)目錄。其中抗菌藥物35種看，品種品規(guī)結(jié)構(gòu)合理，遵守“一品兩規(guī)”規(guī)定，增減調(diào)整的藥品率≤5%。藥品采購嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購供應(yīng)制度。每月對藥品儲備情況進(jìn)行評估，初步統(tǒng)計2015年93%以上的臨床常用藥品的庫存周轉(zhuǎn)率在10-15天，較2014年的87%相對有所提高。另外，除每月對藥品采購供應(yīng)執(zhí)行情況進(jìn)行統(tǒng)計外，每半年對采購情況進(jìn)行分析總結(jié)，查找問題并給出改進(jìn)措施進(jìn)，以“中標(biāo)、低價、層次高”為選擇條件，在確保藥品供應(yīng)充足的情況下，堅決杜絕不規(guī)范采購行為的發(fā)生。

2.藥品儲存及質(zhì)量監(jiān)控方面：藥品儲存嚴(yán)格遵循相關(guān)管理制度。2015年重新修訂我院高危藥品目錄并設(shè)警示標(biāo)志。重新標(biāo)示了“看似，聽似，多規(guī)格”藥品，避免用藥差錯，保證用藥安全。特殊藥品及急救藥品嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。“麻、精”藥品嚴(yán)格實行“三級、五專”管理制度及程序，開具藥品可溯源到患者，并有持續(xù)改進(jìn)措施。特殊藥品和急救等備用藥品實行每月核查，體現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。另外，為促進(jìn)藥劑科合理布局，2015年對我院藥庫進(jìn)行搬遷，由二樓遷至一樓，極大提高藥品領(lǐng)用的及時性和效率性。

我院的藥品質(zhì)量監(jiān)控管理小組分工明確，嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量控制管理程序，嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度。每月隨機(jī)選取調(diào)劑室20種藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，并進(jìn)行分析總結(jié)。通過比對2015年1-12月質(zhì)量抽查情況可見，各項檢查合格率均能達(dá)到以上。除極個別片劑有偶爾裂片情況，氯化鈉安瓿有破損外，其他各項均合格。

3.藥品調(diào)劑方面：藥品調(diào)劑工作嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”等調(diào)劑制度，認(rèn)真執(zhí)行審核、調(diào)劑、復(fù)核、發(fā)藥等操作規(guī)程。2015年度每月處方合格率≥99%，調(diào)劑差錯率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于。2014年度共調(diào)劑268047人次，處方約498000余張，合計發(fā)生2次未造成傷害的調(diào)劑錯誤。2015年我院門診人次和處方數(shù)均有大幅提升，但全年僅發(fā)生1次未造成傷害的調(diào)劑錯誤，調(diào)劑工作有相對進(jìn)步。2016年全體調(diào)劑人員將認(rèn)真執(zhí)行調(diào)劑制度和操作規(guī)程，爭取零差錯，同時繼續(xù)認(rèn)真執(zhí)行藥品退換、分裝、召回等相關(guān)制度和規(guī)定，做好執(zhí)行記錄，保證患者用藥安全。

三、積極開展處方、醫(yī)囑點評工作，監(jiān)督、干預(yù)、促進(jìn)臨床合理用藥。

1.積極全面開展處方點評與醫(yī)囑點評工作

我院2015年全面開展處方點評工作。2014年每月僅點評100張門急診處方，未開展醫(yī)囑點評。2015年增加至門診抗菌藥物所有處方、7天科室普通處方、100張急診處方及住院醫(yī)囑30份進(jìn)行點評，并對不合理用藥進(jìn)行通報、處罰等干預(yù)措施，充分體現(xiàn)了量的累積。從不合格處方比例看，2014年極個別月份不合格率曾達(dá)到30%，對比2015年1%左右的不合格率，可見我院處方的規(guī)范性、合理性產(chǎn)生了質(zhì)的飛躍。綜上，2015年我院處方點評工作取得的成績是喜人的。2016年將繼續(xù)深化處方和醫(yī)囑的點評工作，提高臨床用藥尤其是抗菌藥物的用藥合理性。

2.加強(qiáng)超說明書用藥管理

2015年除積極開展超說明書用藥點評，監(jiān)督、干預(yù)超說明說用藥的制度流程執(zhí)行情況外，還征集臨床常用超說明書用藥后經(jīng)藥事與藥物治療委員會討論，制定了我院的超說明書用藥目錄，進(jìn)一步規(guī)范了我院的超說明說用藥。

四、優(yōu)先合理使用基本藥物

在嚴(yán)格執(zhí)行優(yōu)先使用基本藥物的相關(guān)制度和措施的基礎(chǔ)上，2015年積極開展基本藥物培訓(xùn)；積極宣傳優(yōu)先使用基本藥物的必要性和重要性；對基本藥物每月使用情況進(jìn)行監(jiān)測、分析、總結(jié)；his系統(tǒng)明確標(biāo)識基本藥物。

五、積極開展各項工作，促進(jìn)抗菌藥物臨床使用合理性 2014年底按照衛(wèi)計委相關(guān)文件要求，并結(jié)合我院實際情況重新調(diào)整了我院抗菌藥物臨床合理應(yīng)用管理委員會，明確了各成員的職責(zé)分工，并在抗菌藥物臨床合理應(yīng)用管理委員會監(jiān)督指導(dǎo)下，全面開展我院的抗菌藥物使用合理性的監(jiān)督管理工作。除抗菌藥物處方和醫(yī)囑點評工作外還有以下幾方面：

1.嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度及保證分級管理制度落實的措施。利用計算機(jī)系統(tǒng)嚴(yán)格對不同管理級別的抗菌藥物處方權(quán)進(jìn)行嚴(yán)格限定，杜絕發(fā)生違規(guī)越級處方現(xiàn)象。尤其對特殊級抗菌藥物嚴(yán)格執(zhí)行使用制度規(guī)定。并在使用后按照相應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)對其使用的合理性進(jìn)行評價。

2.全面開展抗菌藥物臨床應(yīng)用指標(biāo)監(jiān)測工作，并定時總結(jié)分析，適時給予適當(dāng)干預(yù)，促進(jìn)抗菌藥物合理使用。①2015年全年門診抗菌藥物使用率為,急診抗菌藥物使用率為，住院患者抗菌藥物使用率為。與2014年門診抗菌藥物使用率為,急診抗菌藥物使用率為，住院患者抗菌藥物使用率為相較，均有明顯降低且符合相關(guān)要求。②2015年7月我院開始對i類切口手術(shù)預(yù)防性用藥進(jìn)行每天監(jiān)測。至2015年底，我院i類切口手術(shù)預(yù)防性用藥100%在術(shù)前小時用藥，24小時內(nèi)停藥，使用率在30%左右。③2015年我院開始對抗菌藥物靜脈注射使用情況進(jìn)行監(jiān)測和分析。通過每季度分析總結(jié)可見，我院的抗菌素靜脈使用情況相對較為規(guī)范，基本占抗菌藥物使用的10%左右。④每季度對臨床微生物標(biāo)本監(jiān)測和細(xì)菌耐藥性進(jìn)行監(jiān)測。每季度由院感科、藥劑科、檢驗科聯(lián)合發(fā)布細(xì)菌耐藥性分析報告，給出結(jié)合我院細(xì)菌耐藥性給出合理使用抗菌藥物的建議。⑤加強(qiáng)抗菌藥物臨床合理使用的培訓(xùn)工作。2015年8月市二的董芳主任對我院的全體醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行2015年版抗菌藥物使用指導(dǎo)原則培訓(xùn)。培訓(xùn)后，考核合格醫(yī)師方可按其權(quán)限開具抗菌藥物處方，藥師方可調(diào)劑抗菌藥物處方。

六、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測

2015年我院共計上報藥物不良反應(yīng)127例。其中一般不良反應(yīng)119例，嚴(yán)重不良反應(yīng)8例。新的嚴(yán)重的不良反應(yīng)和新的一般不良反應(yīng)合計39例。

總結(jié)：2015年我院的藥事和藥物使用管理的各方面工作均有明顯進(jìn)步，尤其是處方點評和抗菌藥物臨床合理性使用方面成績喜人。展望2016年，我院將進(jìn)步完善藥師管理的各方面工作，爭取再上新臺階！

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇四

藥事管理委員會2011年工作總結(jié)

2011年度，我院藥事管理委員會在上級領(lǐng)導(dǎo)和主管部的關(guān)懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關(guān)工作，并在實際工作中取得了一定的成效，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會各項工作總結(jié)如下：

1、加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識及執(zhí)行力度。并對全院各科室進(jìn)行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德素質(zhì)。

2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問題，并對下一階段的相關(guān)藥事問題做出了具體的安排和部署。

3、加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對全院藥品進(jìn)行了四期質(zhì)量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關(guān)整改意見。

4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進(jìn)了一批療效明確、安全、經(jīng)濟(jì)有效的新藥，并對新藥的臨床應(yīng)用進(jìn)行了實時監(jiān)控。而且根據(jù)藥品“一品雙規(guī)”的相關(guān)管理制度及我院兒科用藥特點，購進(jìn)了一批小規(guī)格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的經(jīng)濟(jì)、安全、合理。

5、加強(qiáng)我了院對_品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進(jìn)行了及時的整改。對特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。

6、加強(qiáng)了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預(yù)警。

7、組織召開了我院門診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關(guān)會議，全方面加強(qiáng)我院處方書寫質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進(jìn)行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)務(wù)科進(jìn)行通報。

8、全方面的展開了我院臨床藥學(xué)工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應(yīng)的濫測等各項臨床工作，分析通報了一些臨床用藥情況。

9、加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷和質(zhì)量問題等處罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項采購制度；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥安全。

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇五

藥事管理二o一二年工作總結(jié)

2012年里，藥事管理委員會 在做好本職工作的基礎(chǔ)上，鞏固完善二乙醫(yī)院的復(fù)評成果，繼續(xù)推進(jìn)及加強(qiáng)我院醫(yī)療質(zhì)量管理，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下：

一、加強(qiáng)我院醫(yī)務(wù)工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，強(qiáng)化各醫(yī)務(wù)人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認(rèn)識，全方位提高醫(yī)務(wù)人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。

二、認(rèn)真做好市藥監(jiān)局規(guī)范藥房達(dá)標(biāo)檢查的各項準(zhǔn)備工作，并順利通過了達(dá)標(biāo)檢查；積極配合市藥監(jiān)局對我院藥品的抽驗、檢查工作，全年接受市藥監(jiān)部門檢查二次，均受到了不同程度的好評。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購，保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，及時將藥品供應(yīng)信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應(yīng)。

四、加強(qiáng)藥品在購進(jìn)驗收、在庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，認(rèn)真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，堅持每月一次對藥房、庫房藥品的質(zhì)量抽查，保障了患者的用藥安全，且減少了因藥品過期造成的損失。同時加強(qiáng)麻醉、精神藥品的監(jiān)督、檢查管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的三級與“五專”管理，確保采購、保管、使用的安全。

五、每月末組織全科人員進(jìn)行藥品盤點，為保證盤點數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盤點工作都安排在下班后，加班加點協(xié)助財務(wù)部門做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。

六、積極開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測。將藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作轉(zhuǎn)為主動服務(wù)的形式。按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，我科及時做

在過去一年的工作中，也存在著不足之處，如主動服務(wù)意識欠缺；臨床用藥指導(dǎo)的開展不夠全面及深入；藥品供應(yīng)中偶爾有供應(yīng)脫節(jié)現(xiàn)象；要多下臨床，深入了解各科的醫(yī)療需求，都努力在來年工作中克服、改正。

藥劑科

2012年12月

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇六

藥事管理工作個人總結(jié)

這一年里，在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和各兄弟科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結(jié)合本部門的實際情況，按照目標(biāo)責(zé)任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團(tuán)結(jié)協(xié)作，成績斐然！

現(xiàn)將藥事管理工作情況總結(jié)如下：

一、管理方面

（一）認(rèn)真履行藥學(xué)會委員職責(zé)

1、參與藥劑科動態(tài)管理制度，并全面落實到位，進(jìn)一步規(guī)范了我院的藥事管理；

2、參與藥學(xué)委員會審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施，優(yōu)化藥物治療方案。

3、與醫(yī)務(wù)科和護(hù)理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進(jìn)行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。

4、加強(qiáng)了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導(dǎo)，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對所發(fā)現(xiàn)的問題有記錄，有分析，有措施。

5、參與修訂了我院基本用藥目錄和處方集；出版藥品信息通訊，給臨床合理用藥提供參考。

（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求

1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應(yīng)。新引進(jìn)藥品 多種，停止長期不用藥品 個。按物價局要求，完成藥品調(diào)價 次，涉及藥品 個。想方設(shè)法滿足臨床急需藥品的供應(yīng)，如 等。

2、藥品動態(tài)流動是醫(yī)院信息化管理中的一個重要組成部分，我科配合醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的切換，使得藥品流動有序運(yùn)轉(zhuǎn)。

3、嚴(yán)把藥品采購質(zhì)量關(guān)，按照藥品管理法堅持做到“陽光采購”，各調(diào)劑室對上架藥品質(zhì)量層層驗收，注重細(xì)節(jié)，尤其對藥品的貯藏與效期嚴(yán)格把關(guān)，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和療效，對藥品進(jìn)行嚴(yán)密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質(zhì)量依據(jù)。為降低臨床靜脈配制中污染的機(jī)率，引進(jìn)了小劑量溶媒。

二、業(yè)務(wù)方面：

實行零差價，極大減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，………..三、臨床服務(wù)方面：

展開臨床藥學(xué)工作，進(jìn)一步明確了臨床藥師職責(zé)，確保藥師能真正進(jìn)入臨床一線，開展以合理用藥為中心臨床藥學(xué)服務(wù)。定期參加臨床科室業(yè)務(wù)大查房、疑難病例會診、死亡病例討論等，參與醫(yī)務(wù)科組織的全院病歷聯(lián)合檢查。及時了解患者的病情及用藥全程。在藥物選擇選擇、給藥劑量、途經(jīng)、方法、藥物治療監(jiān)測及藥動學(xué)參數(shù)等方面向醫(yī)生提供咨詢和藥療服務(wù)信息。

新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。由處方點評工作小組每月對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫(yī)囑單進(jìn)行抽查檢查。對處方進(jìn)行處方分析和評價，評價結(jié)果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。

根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進(jìn)一步加強(qiáng)了全院抗菌藥物的合理應(yīng)用有效監(jiān)測，并及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預(yù)警機(jī)制，指導(dǎo)臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作取得一定成績，在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，今年共上報藥品不良反應(yīng) 例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。

四、教學(xué)與科研方面

（一）業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和帶教工作

利用工作閑暇加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。積極認(rèn)真的參加我院組織的各種講課，以及每兩周的科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。對新引進(jìn)藥物品種開展學(xué)術(shù)講座，使引進(jìn)新藥進(jìn)一步科學(xué)化、合理化和民主化；

根據(jù)學(xué)校的實習(xí)要求，制定 名實習(xí)生的實習(xí)計劃，指定專人負(fù)責(zé)帶教及指導(dǎo)其畢業(yè)論文的撰寫，圓滿地完成帶教任務(wù)。

（二）科研工作

1、本年度全科發(fā)表學(xué)術(shù)論文 篇，參與編寫專著 本。針對不足，展望來年，確定今后我科工作重點：

一、臨床用藥指導(dǎo)，增強(qiáng)臨床干預(yù)力度，二、積極開展科研工作，將科研工作重點確定為圍繞臨床需求，科研項目要來源于臨床并能夠充分服務(wù)于臨床。

三、更多地參與學(xué)術(shù)交流: 為了更好的接觸新知識，新觀念，希望醫(yī)院能定期批準(zhǔn)我們參加技術(shù)方面的交流，掌握藥事管理的新知識

藥事管理委員會工作總結(jié) 藥事管理委員會工作匯報篇七

紅河州第四人民醫(yī)院

2012年醫(yī)院藥事管理委員會工作總結(jié)

2012年度，我院藥事管理委員會在上級領(lǐng)導(dǎo)和主管部的關(guān)懷和支持以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關(guān)工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“二甲”等級復(fù)審達(dá)標(biāo)工作奠定了堅實的基礎(chǔ)，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會各項工作總結(jié)如下：

1、加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識及執(zhí)行力度。并對全院各科室臨床醫(yī)生進(jìn)行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德素質(zhì)。

2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問題，并對下一階段的相關(guān)藥事問題做出了具體的安排和部署。

3、加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對全院藥品進(jìn)行了四期藥品質(zhì)量安全大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關(guān)整改意見。

4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進(jìn)了一批療效確切、安全、經(jīng)濟(jì)有效符合專科發(fā)展特色的新藥，并對新藥的臨床應(yīng)用進(jìn)行了實時監(jiān)控；淘汰了部分療效不切或長期使用毒副作用較大的藥品，而且根據(jù)藥品“一品雙規(guī)”的相關(guān)管理制度及我院兒科用藥特點，購進(jìn)了一批小規(guī)格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。

5、加強(qiáng)我了院對_品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象和情況進(jìn)行了及時的整改。對特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。

6、加強(qiáng)了我院對抗菌藥物分級管理力度，確實執(zhí)行了醫(yī)師抗菌藥物等級使用計算機(jī)權(quán)限限制，對抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況及時行通報并預(yù)警，對我院抗菌藥物耐藥情況進(jìn)行及時分析總結(jié)，通報臨床，降低和減少抗菌藥物的不合理使用。

7、加強(qiáng)了我院處方點評、培訓(xùn)和處罰力度，組織了我院醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關(guān)培訓(xùn)，全方面加強(qiáng)我院處方書寫質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進(jìn)行了一次抽查點評，并對抽查中存在的一些不合理問題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)務(wù)科進(jìn)行通報，對嚴(yán)重不合理情況給予全院通報及經(jīng)濟(jì)處罰。

8、全方面的展開了我院臨床藥學(xué)工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、疑難病例會診、病案討論、用藥咨詢、用藥情況及不良反應(yīng)的濫測及不良反應(yīng)處理救治等各項臨床工作，并書寫相關(guān)的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。這一年_上報30例藥品不良反應(yīng)報告，編寫四期《藥訊》期刊，就我院常見不合理用藥及一些新的用藥觀念進(jìn)行講解和闡述，并且分析通報了我院各科抗菌藥物使用各項指標(biāo)及細(xì)菌耐藥情況，有效降低了我院藥物的不合理使用，提高了臨床醫(yī)生藥療質(zhì)量。

9、加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是降低或減少了醫(yī)藥購銷中的不正之風(fēng)或不規(guī)范行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷和質(zhì)量問題等處罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項采購制度；

三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥安全、經(jīng)濟(jì)、合理。

紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會

2012年1月5日