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藥店員工準則(4篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-03-08 07:37:00
藥店員工準則(4篇)
時間:2023-03-08 07:37:00     小編:zdfb

范文為教學中作為模范的文章,也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考,也可以作為演講材料編寫前的參考。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢?以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文,僅供參考,一起來看看吧

藥店員工準則篇一

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、范圍:適用于本企業(yè)陳列、儲存藥品的質(zhì)量管理。

4、職責人:藥品養(yǎng)護人員

5、內(nèi)容:

5.1、堅持預防為主、消除隱患的原則,開展藥品養(yǎng)護工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保陳列藥品的安全有效。

5.2、質(zhì)量負責人負責對養(yǎng)護工作的技術指導和監(jiān)督,處理藥品養(yǎng)護工作中的質(zhì)量問題。

5.3、養(yǎng)護人員每日上、下午定時各一次對溫濕度進行記錄。

5.4、作好藥品效期管理工作,三月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表。

5.5、對不合格藥品進行有效控制,不合格藥品必須存入不合格藥品專區(qū),作出明顯標志。

5.6、負責對保管、養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案,確保正常運行、使用。

5.7、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應及時向質(zhì)量負責人報告。

5.8、及時分析養(yǎng)護信息,并上報質(zhì)量負責人。

藥店員工準則篇二

1.目的: 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴格控制處方藥的銷售管理,規(guī)范藥品處方調(diào)配操作,確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理,特制定本制度。

2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3.范圍: 處方藥的調(diào)配。

4.責任人: 處方審核人員

5.內(nèi)容

5.1處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

5.2審方人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師以上技術職稱的人員擔任。

5.3審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

5.4對處方所列藥品不得擅自更改或代用。

5.5特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

5.6調(diào)配處方時,應按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

藥店員工準則篇三

1、目的:為加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營合法、藥品合格,制定本制度。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、范圍:適用于本企業(yè)購進藥品的質(zhì)量管理。

4、職責人:藥品購進人員

5、內(nèi)容:

5.1、根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購、質(zhì)量第一”的原則,

嚴格執(zhí)行藥品購進程序,確保購進藥品的合法性。

5.2、認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,考察其履行合同的能力,必要時會同質(zhì)量負責人對其進行現(xiàn)場調(diào)查認證,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,協(xié)議書應注明購銷雙方質(zhì)量責任,并明確有效期。

5.3、采購藥品應簽訂采購合同,明確質(zhì)量條款。加強合同管理,建立合同檔案。

5.4、配合質(zhì)量負責人做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種審核制度》。

5.5、分析銷售,合理調(diào)整庫存,優(yōu)化藥品結構。

5.6、每年定期會同質(zhì)量負責人對購進藥品的質(zhì)量情況進行匯總分析評審。

5.7、購進藥品應有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進記錄,做到票、帳、貨相符。

藥店員工準則篇四

1、目的:為加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營合法、藥品合格,制定本制度。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、范圍:適用于本企業(yè)購進藥品的質(zhì)量管理。

4、職責人:藥品購進人員

5、內(nèi)容:

5.1、根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購、質(zhì)量第一”的原則,

嚴格執(zhí)行藥品購進程序,確保購進藥品的合法性。

5.2、認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,考察其履行合同的能力,必要時會同質(zhì)量負責人對其進行現(xiàn)場調(diào)查認證,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,協(xié)議書應注明購銷雙方質(zhì)量責任,并明確有效期。

5.3、采購藥品應簽訂采購合同,明確質(zhì)量條款。加強合同管理,建立合同檔案。

5.4、配合質(zhì)量負責人做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種審核制度》。

5.5、分析銷售,合理調(diào)整庫存,優(yōu)化藥品結構。

5.6、每年定期會同質(zhì)量負責人對購進藥品的質(zhì)量情況進行匯總分析評審。

5.7、購進藥品應有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進記錄,做到票、帳、貨相符。

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